Analysis of the association between Epstein-Barr virus and classic Hodgkins lymphoma in adult patients from Ceará (Brazil) by immunohistochemistry and in situ hybridization

The prevalence of Epstein-Barr virus (EBV) in patients with classical Hodgkins lymphoma (CHL) is geographically variable. In the present study the prevalence of EBV in CHL was assessed in adult patients from Ceará, Brazil. Thirty-seven cases were immunohistochemically evaluated for EBV using latent membrane protein (LMP1) antibody and for EBV latency-associated RNA (EBER1) using in situ hybridization (ISH). Sex and age did not differ among patients as to the frequency of CHL. Nodular sclerosis was the predominant histological subtype. LMP1 was found in Reed-Sternberg cells in 67.5 percent of the cases whereas ISH detected EBER1 in 75.6 percent. Regarding histological subtypes EBV infection rates were not found statistically different in nodular sclerosis (NS) and mixed cellularity (MC) subtypes (p = 0.66).

A freqüência do vírus Epstein-Barr (EBV) em pacientes com linfoma de Hodgkin Clássico (LHC) sofre variabilidade geográfica. No presente estudo investigamos a freqüência do EBV em pacientes com LHC no estado do Ceará. Trinta e sete casos de linfoma de Hodgkin clássico foram avaliados por imuno-histoquímica para EBV usando o anticorpo monoclonal contra a proteína latente da membrana (LMP1) e pelo método de hibridização in situ para RNA associado ao EBV (EBER1). Não há diferença por sexo e idade dos pacientes no que concerne à freqüência de LHC. O subtipo histológico esclerose nodular foi predominante. LMP1 esteve presente em células Reed-Sternberg em 67,5 por cento e pela hibridização in situ, através da sonda EBER, foi evidente em 75,6 por cento dos casos. Não observamos predominância significativa da associação de EBV com os subtipos histológicos esclerose nodular (EN) e celularidade mista (CM) (p = 0,66).

Análise dos haplótipos do gene da betaS-globina no Ceará / Analysis of betaS-globin gene haplotypes in Ceará, Brazil

No presente trabalho abordam-se vários aspectos relacionados à natureza molecular da anemia falciforme (AF), desordem hematológica de caráter hereditário. A descoberta do polimorfismo do DNA no grupamento do gene betaS, originando diferentes haplótipos da doença, permitiu ampliar o conhecimento em torno da heterogeneidade clínica observada nos pacientes falcêmicos nas mais diversas regiões do mundo. Analisaram-se os diferentes haplótipos e seus parâmetros hematológicos, presentes em um grupo de 22 pacientes naturais e procedentes do estado do Ceará. A distribuição das freqüências dos haplótipos encontrados foi de 55,9 por cento para Benin; 41,2 por cento para República Centro-Africana (CAR); e de 2,9 por cento para o haplótipo Senegal. Esses dados, em comparação com os demais estudos realizados no Brasil, mostram associação entre os seus valores para um alfa de 5 por cento (p < 0,05). Os resultados obtidos possibilitam um entendimento mais completo da fisiopatologia desta doença e da sua complexidade clínica em nosso meio, bem como permitem um conhecimento mais amplo da AF em nosso país.

Aspectos moleculares da anemia falciforme / Molecular aspects for sickle cell anemia

No presente artigo abordaram-se vários aspectos relacionados à natureza molecular da anemia falciforme, desordem hematológica de caráter hereditário que acomete expressivo número de indivíduos em várias regiöes do mundo. As pesquisas realizadas em torno desta patologia da hemácia, ao longo de quase um século, a partir de 1910, cooperaram para a criaçäo de um novo e importante segmento da ciência, denominado biologia molecular. A descoberta dos polimorfismos da mutaçäo (GAT->GTG) no gene que codifica a cadeia beta da hemoglobina, originando diferentes haplótipos da doença, permitiu um melhor e mais amplo conhecimento em torno da heterogeneidade clínica nos pacientes falcêmicos. Analisando a hemoglobina na sua estrutura normal e mutante, sua produçäo e evoluçäo, pode-se ter um entendimento mais completo da fisiopatologia desta doença e da sua complexidade clínica

Doença de Hodgkin na infância e na adolescência / Hodgkin's disease in childhood and adolescence

Os autores estudaram 105 pacientes portadores da doença de Hodgkin com idade igual ou menor do que 18 anos, divididos em dois grupos etários: 0 a 10 anos e 11 a 18 anos. A relaçäo M:F foi de 5.8:1 nos dois grupos respectivamente. Quanto aos tipos histológicos mostraram: PL-15.3%, EN-16.5% e DL-10.6%. O tipo depleçäo linfocitária mostrou menor freqüência no grupo etário de 0 a 10 anos e näo ocorreu abaixo dos seis anos. O estadiamento clínico revelou: I-25.5%, II-34%, III-34.3% e IV-16.5%. Os estágios clínicos de doença localizada (IA e IIA) predominaram na faixa etária de 0 a 10 anos enquanto os estágios de doença avançada (IIIB e IVB) predominaram de 11 a18 anos. Nos estágios clínicos IA e IIA houve maior freqüência dos tipos histológicos PL e EN e nos estágios IIIB e IVB e IVB predominaram os tipos CM e DL. Em 56.5% dos casos a doença teve início cervical alto, apresentando esta localizaçäo 73.1% dos pacientes na faixa etária de 0 a 10 anos. O comprometimento do mediastino, no momento do diagnóstico, näo ocorreu nas crianças de 0 a 10 anos e em 71.4% dos pacientes com este comprometimento o início aparente da doença foi na regiäo cervical baixa. Os resultados mostram na faixa etária de 0 a 10 anos uma tendência ao melhor prognóstico da doença de Hodgkin

Antigeno diego (Di a) na populaçao do Ceara - estudo realizado em dois serviços e hemoterapia em Fortaleza / Antigen Diego (Di a) in the population of Ceara - study realized in two services of hemotherapy in Fortaleza

Pesquisa realizada em 1000 hemodoadores voluntarios procedentes do Centro de Hematologia e Hemoterapia do Ceara (HEMOCE) e do Centro de Hemoterapia e Hematologia Ltda. (FUJI-SAN), com a finalidade de verificar a frequencia do antigeno Di a na populaçao do Ceara, considerada trihibrida (negroides, caucasoides e mongoloides). Foram feitas consideraçoes sobre o sistema DIEGO, sua desacoberta e sua importancia como marcador antropologico de populaçoes mongoloides. A frequencia encontrada naamostra foi de 2,9%, indicando o "componente indio" como um dos formadores raciais da populaçao estudada

Citomorfologia das leucemias agudas: clasificaçäo FAB / Cytomarphology of acute leukemia: FAB classification

Revisamos os aspirados medulares de 71 casos de leucemias agudas, em crianças e adultos, diagnosticados nos últimos três anos (1983-85) no Hospital Universitário Walter Cantídio e os reclassificamos segundo as recomendaçöes da Classificaçäo FAB. 81,7% dos casos revistos foram diagnosticados pelo autor enquanto 18,3% obtiveram os laudos iniciais de outros hematologistas. A reprodutibilidade de Classificaçäo FAB é analisada. Obtivemos pelo critério morfológico uma concordância de 87,3% para os dois grandes grupos (LMA e LLA) e de 63,4% ao analisarmos os diferentes subtipos. Quando comparado com o estudo citoquímico a concordância foi de 83,8%. As limitaçöes da morfologia e citoquímica, além dos resultados discrepantes, säo discutidos

Biópsia aspirativa de linfonodos: estudo comparativo cito-histopatológico / Aspiration biopsy of lymphnodes: comparative cyto-histopathological study

Biópsias aspirativas com agulha fina foram realizadas em 20 pacientes para esclarecimento de hipertrofias ganglionares. Um diagnóstico citológico foi proposto e os resultados comparados aos achados histológicos. A acuracidade do método, quando comparados à biopsia cirúrgica, foi de 88,8% e sua sensitividade e especificidade 86,8% e 100% respectivamente. O aspirado mostrou-se um instrumento diagnóstico de valor para investigaçäo inicial das hipertrofias ganglionares. A literatura foi revista

Cafazar: estudo da série vermelha em maiores de 18 anos / Kala-azar: a study of red blood cells in patients older than 18 years

Estudamos 133 pacientes portadores de calazar, maiores de 18 anos de idade, registrados no Instituto de Medicina Preventiva (IMP) e Hospital Universitário Walter Cantídio (HUWC) da Universidade Federal do Ceará no período de janeiro de 1956 a dezembro de 1982. Utilizamos os dados da série vermelha do primeiro hemograma realizado por ocasiäo do do diagnóstico e antes do tratamento. Para análise estatística os pacientes foram divididos em grupos de acordo com o sexo e os resultados comparados com os valores de série vermelha de indivíduos normais do nosso meio. Consideramos também na avaliaçäo dos resultados da série vermelha se os pacientes eram portadores ou näo de verminose, especialmente ancilostomose e/ou esqüistomosse

Lúpus eritematoso sistêmico: evoluçäo e sobrevida de 90 casos / Systemic lupus erythematosus: course and survival of 90 cases

Estuda-se a evoluçäo e sobrevida de 90 casos de lúpus eritematoso sistêmico diagnosticados no Hospital das Clínicas da UFC e no Instituto de Patologia do Ceará, no período de 1§ de janeiro de 1960 a 31 de dezembro de 1979. Apenas 3 casos foram perdidos no seguimento. Houve 26 óbitos (28,9%), sendo a maioria por lesäo renal (69,2%). Os casos que foram a óbito tinham média de idade na época do diagnóstico mais baixa do que a média de idade dos que permaneceram vivos. Näo se observou diferença entre óbito e raça e, em relaçäo ao sexo, näo houve conclusöes, devido ao pequeno número de pacientes do sexo masculino. A curva atuarial de sobrevida revelou uma probabilidade de sobrevida a 5 anos de 68,39% e um platô de 7 anos (64,12%)

Diagnóstico do lúpus eritematoso sistêmico em uma área tropical: estudo de 105 casos em 23 anos / Diagnosis of systemic lupus erythematosus in a tropical area: study of 105 cases in 23 years

As percentagens de positividade dos critérios preliminares da ARA (American Rheumatic Association) para o diagnóstico do LES säo estudadas em 105 casos observados numa área tropical (Fortaleza, CE) de 1960 a 1983. Foram comparadas com aquelas da casuística inicial, que serviu de base para a elaboraçäo dos critérios. Os autores chamam a atençäo para alguns itens